文章目录

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.2 仪器

1.3 实验方法

    1.3.1 SAC脂质体的制备

    1.3.2 SAC脂质体的含量和包封率测定

        1.3.2. 1 色谱条件

        1.3.2.2样品测定

    1.3.3 处方筛选的单因素试验考察

        1.3.3. 1 孵化时间对包封率的影响

        1.3.3. 2 孵化温度对包封率的影响

        1.3.3. 3 药物浓度对包封率的影响

        1.3.3. 4 pH梯度对包封率的影响

        1.3.3. 5 胆脂比对包封率的影响

    1.3.4 处方筛选优化实验

        1.3.4. 1 实验设计

        1.3.4. 2 模型拟合

        1.3.4. 3 效应面优化和预测

2 烯丙基半胱氨酸脂质体大鼠体内药物动力学的研究

2.1 实验动物

2.2 体内分析色谱条件

2.3 血浆样品的处理

    2.3.1 血浆样品的处理

    2.3.2 血浆样品的柱前衍生化

    2.3.3 衍生化试剂的配制

2.4 SAC脂质体与SAC水溶液药时曲线比较

2.5 SAC脂质体体内药物动力学参数

3 讨论

文章摘要:目的确定烯丙基半胱氨酸（SAC）脂质体的较优处方并进行体内药物动力学考察。方法采用星点设计-效应面法优化处方,并对大鼠口服给药,考察SAC脂质体在大鼠体内的药物动力学过程。结果多元非线性拟合方程优于多元线性回归方程,根据效应面得到较佳处方范围。SAC脂质体较SAC水溶液AUC_0-∞差异无统计学意义（P> 0.05）,T_max与C_max差异具有统计学意义（P<0.05）。结论星点设计-效应面法可以准确快速优化SAC脂质体处方,脂质体可作为SAC的口服缓释液体制剂。

文章关键词:

论文分类号:R283.6;R285.5